Cartera de productos oncológicos

Sigue nuestros descubrimientos y fases de desarrollo clínico.

Explicación detallada de nuestros productos

Mecanismo de acción de cada fármaco

TRABECTEDINA

LURBINECTEDINA

PLITIDEPSINA

ECUBECTEDINA

TRABECTEDINA

Trabectedina, también llamada ecteinascidina 743 o ET-743l, o comercializada como Yondelis® en los países donde está aprobada, es un compuesto sintético obtenido de la ascidia colonial Ecteinascidia turbinata.

Trabectedina inhibe la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas al unirse a los promotores y detener de forma irreversible la elongación de la RNA polimerasa II en el molde de DNA, lo que provoca roturas del DNA bicatenario y la apoptosis.

LURBINECTEDINA

Lurbinectedina, también llamada PM01183, o comercializada como Zepzelca® en los países donde está aprobada, es un análogo de un compuesto natural parecido, el ET-736, con el que presenta algunas características coincidentes, pero también ciertas diferencias.

Lurbinectedina inhibe la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas al unirse a los promotores y detener de forma irreversible la elongación de la RNA polimerasa II en el molde de DNA, lo que provoca roturas del DNA bicatenario y la apoptosis.

PLITIDEPSINA

Plitidepsina, también conocida como PM90001 o Aplidin® en Australia, donde está aprobada para el mieloma múltiple, es un compuesto sintético cuyo origen se inspira en la ascidia Aplidium albicans, un tunicado.

Su mecanismo de acción es como inhibidor de la traducción eucariótica eEF1A. En las células cancerosas acaba provocando la detención del ciclo celular, la inhibición del crecimiento y la inducción de la apoptosis a través de múltiples alteraciones de las vías.

ECUBECTEDINA

Ecubectedina, o PM14, es un análogo sintético resultante del programa de química médica de la lurbinectedina. Es un compuesto que actúa inhibiendo específicamente la síntesis del RNA y la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas.

TRABECTEDINA

TRABECTEDINA

Trabectedina, también llamada ecteinascidina 743 o ET-743l, o comercializada como Yondelis® en los países donde está aprobada, es un compuesto sintético obtenido de la ascidia colonial Ecteinascidia turbinata.

Trabectedina inhibe la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas al unirse a los promotores y detener de forma irreversible la elongación de la RNA polimerasa II en el molde de DNA, lo que provoca roturas del DNA bicatenario y la apoptosis.

LURBINECTEDINA

LURBINECTEDINA

Lurbinectedina, también llamada PM01183, o comercializada como Zepzelca® en los países donde está aprobada, es un análogo de un compuesto natural parecido, el ET-736, con el que presenta algunas características coincidentes, pero también ciertas diferencias.

Lurbinectedina inhibe la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas al unirse a los promotores y detener de forma irreversible la elongación de la RNA polimerasa II en el molde de DNA, lo que provoca roturas del DNA bicatenario y la apoptosis.

PLITIDEPSINA

PLITIDEPSINA

Plitidepsina, también conocida como PM90001 o Aplidin® en Australia, donde está aprobada para el mieloma múltiple, es un compuesto sintético cuyo origen se inspira en la ascidia Aplidium albicans, un tunicado.

Su mecanismo de acción es como inhibidor de la traducción eucariótica eEF1A. En las células cancerosas acaba provocando la detención del ciclo celular, la inhibición del crecimiento y la inducción de la apoptosis a través de múltiples alteraciones de las vías.

ECUBECTEDINA

ECUBECTEDINA

Ecubectedina, o PM14, es un análogo sintético resultante del programa de química médica de la lurbinectedina. Es un compuesto que actúa inhibiendo específicamente la síntesis del RNA y la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas.

Somos una empresa farmacéutica única

Nos inspira el mar, nos guía la ciencia y nos impulsan los pacientes con enfermedades graves para mejorar sus vidas proporcionándoles medicamentos novedosos. Tenemos la intención de seguir siendo el líder mundial en el descubrimiento, desarrollo e innovación de medicamentos de origen marino.

  • Expediciones marinas por todo el mundo para hallar nuevos organismos
  • Búsqueda de propiedades antineoplásicas
  • Aislamiento, perfeccionamiento, sintetización y priorización
  • Pruebas in vitro e in vivo exhaustivas

"PharmaMar fue la primera empresa del mundo en desarrollar un fármaco antineoplásico de origen marino, desde el descubrimiento hasta la comercialización."

Luis Mora

Director General

Un equipo de expertos

Somos un equipo multidisciplinar formado por biólogos, químicos, médicos, ingenieros, informáticos, técnicos de laboratorio y expertos en bioestadística, entre otros, que trabajamos incansablemente para hacer realidad un objetivo: mejorar la salud de los pacientes afectados por enfermedades graves.

  • Más de 400 empleados
  • 20 nacionalidades distintas y 15 idiomas
  • 65% de graduados universitarios y 18% de doctorados

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