Nuestro enfoque científico

PharmaMar está llevando a cabo un programa de investigación en varias fases con el fin de descubrir y desarrollar nuevos compuestos antitumorales de origen marino.

La I+D en PharmaMar es una mezcla
de innovación científica y experimentación.

Cómo hacemos I+D en PharmaMar

Cómo hacemos I+D en PharmaMar

Inspiración

Nos inspira el mar, nos guía la ciencia y nos impulsan los pacientes con enfermedades graves para mejorar sus vidas proporcionándoles medicamentos novedosos. Tenemos la intención de seguir siendo el líder mundial en el descubrimiento, desarrollo e innovación de medicamentos de origen marino.

- Expediciones marinas por todo el mundo para hallar nuevos organismos
- Búsqueda de propiedades antineoplásicas
- Aislamiento, perfeccionamiento, sintetización y priorización
- Pruebas in vitro e in vivo exhaustivas

Inspiración

Del mar a los pacientes

PharmaMar lleva a cabo investigación básica (expediciones marinas, aislamiento de compuestos, síntesis química y estudios in vitro e in vivo) para descubrir y desarrollar nuevos compuestos antitumorales de origen marino.

Las expediciones se realizan de acuerdo con todas las leyes y normativas ambientales de los distintos gobiernos, ONG, etc., y en el proceso de extracción solo se retiran muestras muy pequeñas.

Mecanismo de acción de nuestros activos comerciales y clínicos

TRABECTEDINA

LURBINECTEDINA

PLITIDEPSINA

ECUBECTEDINA

TRABECTEDINA

La trabectedina, también llamada ecteinascidina 743 o ET-743l, o comercializada como Yondelis® en los países donde está aprobada, es un compuesto sintético obtenido de la ascidia colonial Ecteinascidia turbinata.

La trabectedina inhibe la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas al unirse a los promotores y detener de forma irreversible la elongación de la ARN polimerasa II en el molde de ADN, lo que provoca roturas del ADN bicatenario y la apoptosis.

LURBINECTEDINA

La lurbinectedina, también llamada PM01183, o comercializada como Zepzelca® en los países donde está aprobada, es un análogo de un compuesto natural parecido, el ET-736, con el que presenta algunas características coincidentes pero también ciertas diferencias.

La lurbinectedina inhibe la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas al unirse a los promotores y detener de forma irreversible la elongación de la ARN polimerasa II en el molde de ADN, lo que provoca roturas del ADN bicatenario y la apoptosis.

PLITIDEPSINA

La plitidepsina, también conocida como PM90001 o Aplidin® en Australia, donde está aprobada para el mieloma múltiple, es un compuesto sintético cuyo origen se inspira en la ascidia Aplidium albicans, un tunicado.

Su mecanismo de acción consiste en inhibir el factor de elongación eucariótico 1A2 (eEF1A2). En las células cancerosas acaba provocando la detención del ciclo celular, la inhibición del crecimiento y la inducción de la apoptosis a través de múltiples alteraciones de las vías.

ECUBECTEDINA

La ecubectedina, o PM14, es un análogo sintético resultante del programa de química médica de la lurbinectedina.

Es un compuesto que actúa inhibiendo específicamente la síntesis del ARN y la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas.

TRABECTEDINA

TRABECTEDINA

La trabectedina, también llamada ecteinascidina 743 o ET-743l, o comercializada como Yondelis® en los países donde está aprobada, es un compuesto sintético obtenido de la ascidia colonial Ecteinascidia turbinata.

La trabectedina inhibe la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas al unirse a los promotores y detener de forma irreversible la elongación de la ARN polimerasa II en el molde de ADN, lo que provoca roturas del ADN bicatenario y la apoptosis.

LURBINECTEDINA

LURBINECTEDINA

La lurbinectedina, también llamada PM01183, o comercializada como Zepzelca® en los países donde está aprobada, es un análogo de un compuesto natural parecido, el ET-736, con el que presenta algunas características coincidentes pero también ciertas diferencias.

La lurbinectedina inhibe la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas al unirse a los promotores y detener de forma irreversible la elongación de la ARN polimerasa II en el molde de ADN, lo que provoca roturas del ADN bicatenario y la apoptosis.

PLITIDEPSINA

PLITIDEPSINA

La plitidepsina, también conocida como PM90001 o Aplidin® en Australia, donde está aprobada para el mieloma múltiple, es un compuesto sintético cuyo origen se inspira en la ascidia Aplidium albicans, un tunicado.

Su mecanismo de acción consiste en inhibir el factor de elongación eucariótico 1A2 (eEF1A2). En las células cancerosas acaba provocando la detención del ciclo celular, la inhibición del crecimiento y la inducción de la apoptosis a través de múltiples alteraciones de las vías.

ECUBECTEDINA

ECUBECTEDINA

La ecubectedina, o PM14, es un análogo sintético resultante del programa de química médica de la lurbinectedina.

Es un compuesto que actúa inhibiendo específicamente la síntesis del ARN y la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas.

UNIDAD DE VIROLOGÍA

Actualmente estamos examinando en ensayos clínicos un posible tratamiento para la Covid-19

Para tratar nuevas pandemias

Que podrían afectar de nuevo al mundo

Unidad de Virología

Para aprender más sobre los virus

Y como mejorar la respuesta ante ellos

Para tratar a los pacientes afectados

Que sufren la COVID-19 en la actualidad

Seguimos innovando a través de proyectos cofinanciados

Los esfuerzos de investigación de PharmaMar se han visto reconocidos por la concesión de subvenciones de entidades públicas a varios proyectos, tanto propios como en colaboración con centros públicos y empresas privadas. Estos proyectos de colaboración pretenden aprovechar al máximo los recursos humanos y técnicos, buscando sinergias que permitan un mayor avance en la innovación y un impacto positivo en la sociedad.

La financiación pública procede principalmente del Centro de Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y de la Agencia Estatal de Investigación (dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación), así como de los Programas Marco de la Unión Europea.

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